Что значит дистрофик


определение и синонимы слова дистрофик в словаре русский языка

ПРОИЗНОШЕНИЕ СЛОВА ДИСТРОФИК

ЧТО ОЗНАЧАЕТ СЛОВО ДИСТРОФИК

Значение слова дистрофик в словаре русский языка

ДИСТРОФИК, -а, м. Больной дистрофией. || ж. дистрофичка, -и.


СЛОВА, РИФМУЮЩИЕСЯ СО СЛОВОМ ДИСТРОФИК

Синонимы и антонимы слова дистрофик в словаре русский языка

ПЕРЕВОД СЛОВА ДИСТРОФИК

Посмотрите перевод слова дистрофик на 25 языков с помощью нашего многоязыкового переводчика c русский языка. Переводы слова дистрофик с русский языка на другие языки, представленные в этом разделе, были выполнены с помощью автоматического перевода, в котором главным элементом перевода является слово «дистрофик» на русский языке.
Переводчик с русский языка на китайский язык
营养不良

1,325 миллионов дикторов

Переводчик с русский языка на испанский язык
distrófica

570 миллионов дикторов

Переводчик с русский языка на английский язык
dystrophic

510 миллионов дикторов

Переводчик с русский языка на хинди язык
dystrophic

380 миллионов дикторов

Переводчик с русский языка на арабский язык
التصنع

280 миллионов дикторов

Переводчик с русский языка на португальский язык
distrófica

270 миллионов дикторов

Переводчик с русский языка на бенгальский язык
dystrophic

260 миллионов дикторов

Переводчик с русский языка на французский язык
dystrophique

220 миллионов дикторов

Переводчик с русский языка на малайский язык
dystrophic

190 миллионов дикторов

Переводчик с русский языка на немецкий язык
dystrophischen

180 миллионов дикторов

Переводчик с русский языка на японский язык
ジストロフィーの

130 миллионов дикторов

Переводчик с русский языка на корейский язык
이영

85 миллионов дикторов

Переводчик с русский языка на яванский язык
dystrophic

85 миллионов дикторов

Переводчик с русский языка на вьетнамский язык
dystrophic

80 миллионов дикторов

Переводчик с русский языка на тамильский язык
dystrophic

75 миллионов дикторов

Переводчик с русский языка на маратхи язык
dystrophic

75 миллионов дикторов

Переводчик с русский языка на турецкий язык
distrofik

70 миллионов дикторов

Переводчик с русский языка на итальянский язык
distrofiche

65 миллионов дикторов

Переводчик с русский языка на польский язык
dystroficzne

50 миллионов дикторов

Переводчик с русский языка на украинский язык
дистрофік

40 миллионов дикторов

Переводчик с русский языка на румынский язык
distrofice

30 миллионов дикторов

Переводчик с русский языка на греческий язык
δυστροφικούς

15 миллионов дикторов

Переводчик с русский языка на африкаанс язык
distrofiese

14 миллионов дикторов

Переводчик с русский языка на шведский язык
dystrofisk

10 миллионов дикторов

Переводчик с русский языка на норвежский язык
dystrofe

5 миллионов дикторов

ТЕНДЕНЦИИ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ТЕРМИНА «ДИСТРОФИК»

На показанной выше карте показана частотность использования термина «дистрофик» в разных странах.

Примеры использования в литературе на русский языке, цитаты и новости о слове дистрофик

КНИГИ НА РУССКИЙ ЯЗЫКЕ, ИМЕЮЩЕЕ ОТНОШЕНИЕ К СЛОВУ «ДИСТРОФИК»

Поиск случаев использования слова дистрофик в следующих библиографических источниках. Книги, относящиеся к слову дистрофик, и краткие выдержки из этих книг для получения представления о контексте использования этого слова в литературе на русский языке.

1

Блокадная этика. Представления о морали в Ленинграде в ...

Иванов В.С. Дневники. С. 203 (Запись 24 ноября 1942 г.). Вернуться 1458 Блокадный дневник А.И. Винокурова. С. 282. Вернуться 1459 См. рассказ В. Суслова о ссоре с другом: «- Дистрофик ты! — ругается. — Сам ты дистрофик!

Сергей Яров, 2014

2

Bald Maiden Mountain - Страница 268

Сутулый дистрофик тем временем пригибается к земле, словно увидел там внизу что-то диковинное. - Ребята, - обращается она к ним, - у вас не будет сигарет? - Мы не курим, - добродушно отвечает толстяк, не глядя на неё.

3

Конкурс киллеров

Вот привязался, дистрофик! — тихо буркнула в сторону Ирка. Я больно ткнула ее локтем, призывая таким образом к порядку. Нам нельзя злить аборигенов, наоборот, мы должны налаживать с ними самые дружеские отношения, ...

Елена Логунова, 2015

4

Словарь синонимов русского языка - Страница 143

Изможденный, обессилевший человек. — ДИСТРОФИК. Обычно о жителях блокадного Ленинграда. За последнее время я видела много дистрофиков. А. Чаковский, Это было в Ленинграде. [Были] трагические случаи в Кобоне, ...

Кирилл Горбачевич, 2015

5

Апельсин–желание

Глава. 8. Дистрофик. — Сюда смотрим... Доктор приблизил руку с маленьким молоточком к лицу Троянцева, поводил вправо, влево. Молоток остановился у носа и приблизился к нему вплотную, Троянцев скосил глаза к ...

Мария Брикер, 2015

6

Кукушата, или Жалобная песнь для успокоения сердца

То есть он слышал, что какого-то Кукушкина, больного-дистрофика, привезли в больницу и он там скончался. — Значит, дистрофика? — переспросил Бесик, едва сдерживаясь. — А почему Корешок дистрофик, а твой сын не ...

Приставкин А.И., 2015

7

Принцесса Грамматика, или Потомки древнего глагола: сказки ...

ДИСТРОФИКИ Дистрофик (буквально: двухстрофный) — это в прошлом длинное стихотворение, из которого выброшены все строфы, кроме двух, самых необходимых. Этим дистрофик-жанр напоминает другого дистрофика ...

Феликс Кривин, 1981

8

Russkie povesti: - Том 3 - Страница 107

спросила научная сотрудница с маникюрной пилкой, ранее падавшая в обморок, у своего соседа, очкастого дистрофика. Тот пожал плечами. - А я хочу попробовать... Они такие хорошенькие... Но пойдемте вместе, одна я боюсь.

9

Жаркая кушка: роман, рассказ - Страница 128

Он уловил, что «дистрофик» охаивает все и вся, но кто это «мы», все люди России или только эти двое, понять не мог. — ...Мы пережили и декаденс, и символизм, и неонатурализм, и богоборчество, и мифотворчество, и какой-то ...

Николай Степанович Данилов, 1987

10

У пяти углов : повести и рассказы: - Страница 487

Да какой человек — мало, что дистрофик, дистрофик на протезе! Удивительное нахальство. Тем более в такой район: полбеды, что далеко, там и обстрелов больше, потому что рядом Кировский завод, а дальше в Урицке вообще ...

Михаил Михайлович Чулаки, 1988

НОВОСТИ, В КОТОРЫХ ВСТРЕЧАЕТСЯ ТЕРМИН «ДИСТРОФИК»

Здесь показано, как национальная и международная пресса использует термин дистрофик в контексте приведенных ниже новостных статей.

Одесская Барби показала накачанное тело (фото)

Дистрофик… Да и вообще тело далеко от идеала, вы только посмотрите разницу", – призывает своих поклонников Валерия и отмечает, "это просто ... «СЕГОДНЯ, Окт 15»

Chevrolet Niva продолжает дорожать

Здравствуйте! Когда я читал эту статью о ГАЗ-ММ то у меня сложилось впечатление, что писал ее какой-то дистрофик. Я на этой машине ездил в 1959 ... «Mail.Ru, Окт 15»

Блокадники: У авторов идеи блокадной диеты не всё в порядке с …

А что такое дистрофик? Это живые кости, которые передвигаются. Представляете, сколько людей погибло от такой «диеты». Хлеба не было, воды не ... «Русская Служба Новостей, Янв 15»

В Москве стали популярны Дед Морозы-дистрофики

Новинка этого года — Дед Мороз-дистрофик. Как ни странно, но народ сейчас его тоже заказывает довольно часто, видимо, предчувствуя голодный год ... «Московский комсомолец, Дек 14»

Россия – «финансовый дистрофик»

XV ежегодный банковский форум прошел на Нижегородской ярмарке. В мероприятии приняли участие более 80 банкиров из 18 регионов России. Тема ... «Банкир.Ру, Сен 14»

22-летняя Ксения ищет спортивного голубоглазого красавца …

Кстати, не такой уж дистрофик :) и внешне симпатичная. Очень достойно держалась, несмотря на неоправданное заклевывание со стороны ведущих. «Первый канал, Сен 14»

Платья Chanel помогают похудеть Кире Найтли

Кира Найтли дистрофик, ей что не одень, она все равно худая... о какой помощи вообще речь? Ответить; Пожаловаться|; Постоянная ссылка. «Woman.ru - интернет для женщин, Апр 14»

Блокада Ленинграда: воспоминания Ивана Краско и Алисы …

Когда в Ленинграде начался голод, я тогда впервые услышал слово дистрофик. В поисках еды из города приходили совершенно изможденные люди ... «vokrug.tv, Янв 14»

Сколько весит ваш муж?

Он что, дистрофик? Ну не верю..[/quote]серьезно!!!очень худой,раньше не волновало,сейчас бесит.я сама вешу 57 рост 168 после секса у меня синяки ... «Woman.ru - интернет для женщин, Янв 14»

все хотят похудеть, а я хочу поправиться...

вот я настоящий дистрофик. рост 152 вес 37кг. мне 24 года. расти и набирать вес перестала в 12лет. в 15лет весила 39, в 16 резко похудела до 33кг ... «Woman.ru - интернет для женщин, Дек 13»

Страница не найдена —

Страница не найдена — Hisse piyasaları bu yükselişten etkilenmezken, bazı yatırımcılar artan tahvil faizlerinin göreceli riskli varlıklar olan hisse senetlerini baskılayabileceğini düşünüyor. “Tahvil faizleri arttığında diğer tüm varlıkların fiyatı biraz düşer. Teori böyle söylüyor.” diyen US Bank Wealth Management Yatırım Müdürü Eric Freedman, faizlerdeki artışın henüz hisselere alternatif olacak kadar yükselmediğini belirtti. Dördüncü çeyrek bilançolarının açıklanması ve şirketlerin ortalama olarak beklentilerin %17,2 üzerinde performans göstermesiyle beraber 500’deki kazançlar neredeyse tüm zamanların en yükseğine ulaştı. Bankacılık endeksi yüzde 1,80, holding endeksi yüzde 0,92 değer kazandı. Sektör endeksleri arasında en fazla kazandıran yüzde 3,33 ile finansal kiralama, faktoring, en çok kaybettiren ise yüzde 4,76 ile madencilik oldu. Analistler, yeni tip koronavirüs (Kovid-19) salgınında vaka artış hızı yavaşlasa da mutasyon riski ve ekonomilerin toparlanmasına yönelik endişeler nedeniyle G7 Liderler Zirvesi'nde liderlerin vereceği mesajların önemine dikkati çekerek uluslararası derecelendirme kuruluşu Fitch Ratings'in Türkiye değerlendirmesinin de yatırımcıların gündeminde olduğunu kaydetti. Fitch Ratings, Ağustos 2020'de Türkiye'nin kredi notunu "BB-" olarak teyit ederken, not görünümünü ise "durağan"dan "negatif"e çevirmişti. Wall Street endeksleri de ABD’de yükselen tahvil getirilerinin hisse görünümlerini bozmaya başlayacağı endişesiyle Perşembe gününü kayıpla tamamladı. Yüzde 0,44 düşüşle kapanan S&P 500, haftanın son işlem gününde vadeli işlemlerde düşüşle başladı. Asya’da yüzde 1’i aşan kayıplar etkili oldu. ABD 10 yıllık tahvillerinin getirisi Perşembe günü 4 baz puan artışla yüzde 1,31’in üzerine çıktıktan sonra bu sabah yüzde 1,28’lere kadar geriledi. İngiltere’de Kovid-19’a karşı aşılamada önemli ilerleme kaydedilmesi üzerine dün dolara karşı %0,85 yükselişle 1,3975’ten kapanan sterlin, haftanın son işlem gününde ilk işlemlerde yatay seyretti. Perşembe günü 52 bin 700 doları aşarak rekor tazeleyen Bitcoin ise 51 binlere geriledi. Küçük yatırımcıların büyük yatırımcılara meydan okuduğu GameStop olayının aktörlerinden Robinhood Üst Yöneticisi Vlad Tenev, Reddit Kurucu Ortağı Steve Huffman, yatırım şirketleri Citadel Securities Üst Yöneticisi Kenneth Griffin ile Melvin Capital Üst Yöneticisi Gabriel Plotkin ve bireysel yatırımcılardan Keith Gill ABD Temsilciler Meclisinde ifade verdi. Temsilciler Meclisi Finansal Hizmetler Komitesi, ocak ayı sonunda GameStop hisselerinde yaşanan hızlı yükseliş ve hisse senedi alım satımı yapılan platformlardan Robinhood'un işlemlere getirdiği kısıtlamaya ilişkin "Oyun durduruldu mu? Açığa satış yapanlar, sosyal medya ve bireysel yatırımcılar çarpıştığında kazananlar ve kaybedenler" başlıklı bir oturum düzenledi. Robinhood Üst Yöneticisi Vlad Tenev, video konferans yöntemiyle gerçekleştirilen oturumda yaptığı konuşmada, finansal sistemin sadece seçilmiş birkaç kişi için değil herkes için çalışacak şekilde inşa edilmesi gerektiğine inandıklarını belirterek Robinhood'un misyonunun "finans sistemini demokratikleştirmek" olduğunu söyledi. Yatırım şirketlerinden Citadel Securities Üst Yöneticisi Kenneth Griffin ise Amerikalı bireysel yatırımcıların sermaye piyasalarında önemli bir rol oynadığını belirtti. Citadel Securities'in 24 Ocak haftasında bireysel yatırımcıların ihtiyaçlarının karşılanmasında önemli bir rol oynadığına işaret eden Griffin, "Robinhood'un GameStop veya benzer hisse senetlerindeki işlemleri sınırlama kararında hiçbir rolümüz yok. Robinhood'un işlem sınırlama kararını ilk kez kamuya açıklandıktan sonra öğrendim." diye konuştu. Melvin Capital Üst Yöneticisi Gabriel Plotkin de benzeri görülmemiş olay nedeniyle birçok yatırımcının kayıplar yaşadığını aktardı. Plotkin, Robinhood'un bazı hisselere getirdiği işlem sınırlamalarına ilişkin, "Melvin Capital'in ticaret platformunun kararlarında kesinlikle hiçbir rolü olmadığını açıklığa kavuşturmak istiyorum. Melvin Capital, platformlar bu sınırlamaları uygulamaya koymadan günler önce GameStop'taki tüm pozisyonlarını kapattı." ifadelerini kullandı. Dolar/TL, 2012 yılından sonraki en uzun düşüş serisini gerçekleştirirken Türk Lirası 2021'de ilk 7 haftanın 6'sını dolara karşı değer kazanarak kapattı. Küresel piyasalarda dolar göstergeleri haftanın son gününde ilk işlemlerde düşüş gösterirken, Dolar/TL 7 civarında işlem görüyor. Dolar/TL 2021 yılındaki ilk 7 haftanın 6'sında düşüş kaydetti. Türk Lirası son 5 haftayı dolara karşı değer kazanarak kapatırken 2012'nin başında dolara karşı gerçekleşen 6 haftalık kazanç serisinden sonraki en uzun haftalık kazanç serisini gerçekleştirdi

информация о . Что означает ? значение слова Wikiapp.org

ОГБУЗ "Кожно-венерологический диспансер"

ВРОЖДЕННЫЙ СИФИЛИС


          Ребенок может заразиться в утробе  матери. Иногда он рождается мертвым на 5-6 месяцах беременности или родится преждевременно живым. Может появиться на свет и доношенный ребенок с клиническими проявлениями сифилиса или со скрытой инфекцией. Проявления врожденного сифилиса обычно возникают не сразу после рождения, а в течение первых 3 месяцев жизни. Однако уже с самого начала заметны определенные особенности во внешнем виде и поведении больного ребенка, который в "классических" случаях выглядит "маленьким старичком". Это дистрофик с большой головой и истощенным тельцем, бледной, землистой кожей. Он беспокоен, кричит без видимой причины, плохо развивается, мало прибавляет в весе, несмотря на отсутствие желудочно-кишечных расстройств. В первые дни или недели жизни на его ладонях и подошвах могут появляться пузыри (сифилитическая пузырчатка), окруженные багровым ободком. Вокруг рта и на лбу кожа местами уплотняется, становится блестящей, багровой, при крике ребенка или сосании трескается, оставляя рубцы, расположенные радиально в углах рта. Часто появляются пятна или узелки на туловище, ягодицах, конечностях. В местах трений и естественных складках они иногда мокнут, изъязвляются. В первые недели жизни возникает так называемый "сифилитический насморк", носовые ходы резко сужаются, дыхание становится затрудненным, а сосание почти невозможным, если перед каждым кормлением тщательно не прочищать ребенку нос. В более тяжелых случаях могут образовываться язвы - не только на слизистой оболочке носа, но и на хрящевой и костной части носовой перегородки. При этом она разрушается, и форма носа изменяется ("седловидный", "тупой", "козлиный" нос).

        Поражение внутренних органов также начинается еще внутриутробно. Печень увеличена в размерах, плотная, впоследствии может развиться ее цирроз. Селезенка тоже,

как правило, увеличена и уплотнена.. Реже поражаются почки и другие органы. При врожденном сифилисе изменены кости. Ручка или ножка лежат неподвижно, как парализованные, так как малейшее движение вызывает смещение деформированных костей, доставляя острую боль и  переломы  - псевдопаралич (или ложный паралич) Парро.

       Серьезные изменения могут происходить и в центральной нервной системе. "Беспричинный" крик ребенка, независимо от приема пищи - один из симптомов сифилитического менингита. Могут возникать приступы судорог, обычно проходящие бесследно, но иногда оставляющие после себя косоглазие и полупараличи конечностей, признаки водянки мозга (гидроцефалии), приводящей к повышению внутричерепного давления и увеличению объема черепа.

        В наше время ребенок с врожденным сифилисом рождается чаще всего в срок, с нормальным весом и без видимых проявлений заболевания. При обследовании можно обнаружить лишь увеличение печени и селезенки, изменения костей (остеохондриты) и положительные реакции крови на сифилис. Иногда последние являются единственным признаком врожденного заболевания, который называют тогда врожденным скрытым сифилисом. Заболевание может быть впервые выявлено и в более старшем возрасте - после 2 лет (поздний врожденный сифилис). В этот период возможны поражение глаз, быстро ведущее к слепоте, поражение уха, сопровождающееся внезапной и необратимой глухотой, и изменение формы верхних зубов (резцов). Характерно особое строение голеней ("саблевидные голени"). Сифилисом заразиться страшно. Но еще страшнее заразить им собственного ребенка. Поэтому надо прежде всего уменьшить до минимума саму вероятность этого. Нередко мужья, когда жена находится "в положении", позволяют себе случайные, сомнительные связи, не осознавая всей меры ответственности за судьбу ребенка. Бывает, что сифилисом заражаются и сами женщины при внебрачных связях и, решаясь на материнство, не отдают себе в этом отчета. Не надо рисковать здоровьем будущего ребенка. При появлении каких-либо сыпей на теле, каких-то изменений кожи и слизистых оболочек на половых органах, во рту нужно обращаться к дерматовенерологу независимо от результатов исследования крови во время беременности.
Врожденный сифилис в прошлом был широко распространен: в начале XX века дети составляли до 1/4 больных сифилисом. В настоящее время случаи врожденного сифилиса представляют редкость - почти исключительно у детей, чьи матери не состояли на учете в женской консультации. Если же заболевание выявлено вовремя, при полноценном лечении ребенок рождается здоровым. Некоторые женщины, в прошлом перенесшие сифилис, опасаются иметь детей. Если лечение проводилось до беременности, и серологические реакции стали отрицательными, страхи излишни, но все-таки необходимо во время беременности провести профилактическое лечение, что предупреждает возможность развития инфекции у ребенка.

«Детская болезнь» стала взрослой. Но мы к этому не готовы

Муковисцидоз долго считался детской болезнью — взрослых с таким диагнозом уже не было. Теперь все больше пациентов с муковисцидозом дорастают до совершеннолетия и перерастают его. Но оказывать помощь им пока не научились. Они часто не могут получить право на льготы, а значит, и на бесплатные лекарства. Хотя должны ежедневно принимать их горстями, чтобы дышать и есть.

Муковисцидоз смертелен, если его не лечить. Раньше дети с муковисцидозом никогда не взрослели — болезнь разрушала их легкие еще до 10 лет. Рожденным в новом тысячелетии медики обещают жизнь до 40-50 лет, а при удачной трансплантации легких — до 60. Но система здравоохранения пока не успела среагировать на то, что муковисцидоз перестал быть только детской болезнью, а потому взрослые люди могут оказаться без лекарств и льгот, а если болезнь разовьется — без возможности пересадить легкие.

Как сегодня лечат пациентов с этим тяжелым наследственным заболеванием и получают ли они необходимую помощь с самого детства и до совершеннолетия? Об этом рассказали Александр Орлов, главный детский пульмонолог Петербурга, заведующий инфекционным отделением детской городской больницы Святой Ольги, и Юлия Шамановская, директор Организации помощи больным муковисцидозом в Петербурге и помощник председателя правления фонда «Острова».

Жизнь с муковисцидозом

Муковисцидоз — одно из самых распространенных наследственных моногенных заболеваний, вызванное мутациями в генах, — их насчитали уже около 2 тысяч. Для них характерно общее нарушение — в организме густеет вся слизь.

При муковисцидозе в легких накапливается мокрота, в которой размножаются бактерии. Поражается работа желудочно-кишечного тракта — поджелудочная железа не может вырабатывать достаточное количество ферментов, пища не переваривается и не усваивается. Человек с муковисцидозом без грамотного лечения — это дистрофик с хроническим бронхитом, гнойной мокротой и различными тяжелыми инфекциями. Если бронхит прогрессирует и развивается тяжелая дыхательная недостаточность, которую невозможно корректировать, он умирает. Диагноз «муковисцидоз» при жизни начали ставить лишь в 1960-х — раньше его выявляли только патологоанатомы, а потому ни о каком лечении говорить не приходилось.

Сейчас же на протяжении всей жизни людям с муковисцидозом нужно горстями есть таблетки: полтора десятка ферментов во время приема пищи, противовоспалительные препараты и муколитики, лекарства, улучшающие функции печени и поджелудочной железы, витамины, антибиотики. Помимо этого, каждый день необходимо делать ингаляции — они могут проводиться от 2 до 4 раз в день. Чтобы слизь лучше продвигалась по бронхам, детей учат специальной дыхательной гимнастике. Также людям с таким диагнозом нужно заниматься спортом или лечебной физкультурой.

Читайте также: Число пациентов с тяжелыми редкими болезнями в Петербурге растет

Для окружающих пациенты с муковисцидозом не заразны, как и наоборот, — для них самих нет никакой опасности в нахождении среди людей. Однако они могут представлять опасность друг для друга. Если пациенты, например, не из одной семьи (то есть не имеют одинаковых мутаций и не принимают одинаковых лекарств), они могут обладать разной микробной флорой, устойчивой к разным антибиотикам. Из-за этого возможно перекрестное инфицирование, чреватое серьезными осложнениями из-за антибиотикорезистентности.

Чтобы этого не происходило, в Петербурге в детской больнице Святой Ольги работает два инфекционно-боксированных отделения для детей с муковисцидозом.

— Для каждого пациента с муковисцидозом выделяется отдельный «бокс». В каждом «боксе» есть отдельный стетоскоп, тонометр и лента, которой измеряется подвижность грудной клетки — и все это обрабатывается до и после использования, — рассказывает Александр Орлов. — Более того, в одном отсеке мы стараемся разместить пациентов с более-менее одинаковыми показателями, а если поступает ребенок с агрессивной микробной флорой, мы помещаем его в другое крыло или даже в другое отделение стационара и используем одноразовые медицинские халаты.

«Просто дети стали старше»: сколько есть и будет взрослых пациентов с муковисцидозом

— В 2018 году в городе насчитали 150 человек с муковисцидозом, 110 из них — дети. Показатели за границей: 50% взрослых — на 50% детей. Мы пока не достигли такого соотношения, но сегодня рожденному с муковисцидозом уже гарантируется больше 50 лет жизни, — говорит врач.

Однако, когда говорится о 50-летней продолжительности жизни страдающих муковисцидозом, речь идет о крупных городах, например, Москве, Петербурге, Воронеже, Ярославле. На периферии дела обстоят иначе — хотя неонатальный скрининг проводится повсеместно с 2006 года, до сих пор появляются пациенты 2-11 лет — их «пропустили» или «потеряли». С возрастом у таких детей без должного лечения развиваются серьезные осложнения.

— Раньше скрининг проводился по федеральной программе, а теперь ответственность за него — на регионах. И если в крупных городах он работает, то в глубинке уже нет, — говорит Юлия Шамановская. — Более того, во многих городах потовая проба, подтверждающая диагноз, и дальнейшие исследования на генетические мутации болезни делаются за деньги. И получается, что в Петербурге — 150 пациентов с муковисцидозом, а в Карелии — лишь один. Этого не может быть.

И даже в случае выявления болезни во время скрининга необходимую поддержку и медпомощь такие дети получают не всегда, а потому и живут меньше.

18+: Как не стать глубоким инвалидом без лекарств

— Из федерального бюджета по программе «7 нозологий» оплачивается только одно лекарство для ингаляций — «Пульмозим» (действующее вещество — дорназа альфа). Это самый дорогой препарат (около 40 долларов стоит доза на одну ингаляцию), его получают все пациенты с диагнозом «муковисцидоз». Остальные необходимые лекарства — ферменты, антибиотики, некоторые разжижающие мокроту средства обеспечиваются за счет регионального бюджета, — поясняет Александр Орлов.

Читайте также: Медведев «видит смысл» в федеральных закупках орфанных препаратов

В этом году было принято постановление правительства с перечнем заболеваний, с которыми инвалидность устанавливается для детей сразу до 18 лет при первичном обращении в МСЭ. В список вошел и муковисцидоз, значит, теперь дети будут обеспечены жизненно необходимыми лекарствами до совершеннолетия.

Читайте также: В этом году затраты на «7 нозологий» сократились на 80%

Однако пациентам старше 18 лет требуется доказать серьезность своей болезни: им нужно переоформлять инвалидность на общих основаниях. В период приема препаратов состояние таких пациентов стабилизируется и специалисты МСЭ могут решить, что оснований для оформления инвалидности нет, а значит, нет и бесплатных лекарств. Затраты на них по карману не каждому, и существует большой риск, что после отмены социальной поддержки в виде медикаментозного лечения, состояние человека ухудшится так, что при следующем медицинском освидетельствовании он уже без проблем получаетнужную группу инвалидности. Тем самым государство приобретает еще одного социально незащищенного гражданина вместо еще недавно трудоспособного и активного.

— Пациенты с муковисцидозом чаще всего получают III группу инвалидности, однако лечение зависит от возможностей местного бюджета, и часто дорогостоящие препараты (ингаляционный тобрамицин и колимистат натрия) выделяются только по второй, «нерабочей», группе, — говорит Юлия Шамановская. — И тут человек должен сделать выбор: оставаться в хорошем самочувствии с III группой, но без лекарств, либо «утяжелять» группу, чтобы получить бесплатное лечение. В Петербурге, к счастью, такой проблемы нет — обеспечивают как детей, так и взрослых. Но так далеко не во всех регионах.

Льготы для поступающих в университет тоже работают только для инвалидов детства или взрослых I и II групп. Не все oканчивают школу до 18 лет — если ребенок родился, например, до июля, то на момент подачи заявления в вуз он уже совершеннолетний. И если он инвалид III группы (как это чаще всего бывает), то льгот для поступления уже нет.

Борьба с «нежелательными реакциями»

Даже при 100-процентном охвате лекарственной терапией, далеко не всегда она эффективна, говорят специалисты. Конкурсы на поставку лекарств выигрывают, по закону, те компании, у которых лекарства дешевле, а дешевизна — вовсе не синоним слова «качество». В результате каждый год пациенты могут получать разные лекарства — как оригинальные, так и дженерики от разных производителей, что тоже сказывается на их здоровье. Кто-то не согласен менять привычное лечение и за свой счет покупает препарат, который ему точно подходит, а кто-то берет, что дают, и сообщает в Росздравнадзор через врачей о «нежелательных явлениях». Впрочем, сами родители и пациенты не всегда готовы проходить этот путь, и даже не идут в поликлинику для подачи заявления, либо «отсеиваются» на этапе общения с участковым врачом при регистрации запроса. Оформлять документы и направлять их в Росздравнадзор им обычно не хочется. К тому же гарантии, что человеку индивидуально подберут и закупят препарат, нет.

— Родителям в любом случае приходится вкладываться в лечение ребенка с муковисцидозом, — говорит Орлов. — Например, пока не решен вопрос по обеспечению специальными высококалорийными молочными смесями при дистрофии, которые способствуют развитию детей и всасываются без участия ферментов. Такие смеси дорогие и не все есть в свободной продаже — в регионах это большая проблема. В нашем городе руководство города и комитета по здравоохранению поддерживают программы обеспечения пациентов с муковисцидозом. В Петербурге сейчас решается вопрос об обеспечении смесями около сорока детей с низким весом. Но и это не все. Родители самостоятельно покупают детям ингалятор, который нужно менять раз в 4 года, и распылитель к нему — его требуется обновлять ежегодно. Этот вопрос тоже поставлен перед комздравом, и, надеюсь, в скором времени начнут выделяться деньги на обеспечение пациентов всем необходимым.

Постоянное лечение и наблюдение за детьми с муковисцидозом позволяет им посещать детский сад, школу. Они растут как все. Лечение выросших пациентов позволяет им поступать в вузы, обзаводиться семьей и рожать детей. Ежегодно в мире примерно 250 женщин с муковисцидозом рождают ребенка.

Источник: http://doctorpiter.ru

Его Атлантида. Воспоминания Анатолия Терентьева-Катанского о блокаде

Наследие 15 июля 2020

Эти воспоминания принадлежат известному ученому-востоковеду, работавшему в Институте восточных рукописей РАН, А. П. ТЕРЕНТЬЕВУ-КАТАНСКОМУ (сыну не менее известного ученого-зоолога П. В. Терентьева). Анатолий Павлович – автор многих научных монографий и популярных книг по истории и культуре Китая. А древней цивилизацией, которую он с детских лет мечтал найти на земле, стало тангутское государство Си Ся, находившееся в Х – ХIII веках на территории современных китайских провинций Шэнси и Ганьсу. Ему он посвятил свои исследования. Анатолий Павлович был прекрасным художником и сам иллюстрировал свои произведения, а еще он любил рисовать шаржи, писал стихи. Талантливый, по словам коллег, легкий в общении и отзывчивый человек, он оставил по себе добрую память, уйдя из жизни в феврале 1998 года. В фонд «Память» нашей газеты воспоминания ученого поступили в декабре 1991 года.

ФОТО Романа ПИМЕНОВА/ИНТЕРПРЕСС

Минувшее... Только правду... Любые выдуманные ужасы, наигранная скорбь, литературное кривлянье по отношению к тем дням были бы кощунством. Просто передать то, что еще сохранила память.

Лето 1941 года. Украина. Небольшой поселок у подножия огромного кургана. Выхожу на дорогу. За далью полей небо окрашено зловещим багрянцем. Где-то там война. Давно идут из Ленинграда тревожные письма. Отец настоятельно советует маме не возвращаться домой, а переехать в Новый Оскол, где снимает дачу семья его друга. По его мнению, война туда не дойдет. Когда мы были уже в Ленинграде, по радио сообщили о захвате Нового Оскола немцами. Судьба...

Поезд. Вагон переполнен. Люди бегут. Настроение тревожное. Если бы они знали, какой ад ждет их впереди!

Сигнал тревоги. Поезд стоит. Мама вместе со мной выходит на площадку вагона. На площадке курят темные личности, похожие на прощелыг... Дальше – прокуренная комната, небритый человек в синей фуражке с красным околышем, орущий на маму: «А я вам говорю, гражданка, что это паникерство! Какие диверсанты! Ответите за распространение слухов!».

Ночь. Мы сидим на ступенях заколоченного дома. Сколько поездов мы переменили в пути! Нас ссаживали, мы меняли маршруты, иногда приходилось возвращаться на станцию, где уже были. Голова моя лежит на коленях мамы, которая вздрагивает, прислушиваясь к каждому шороху.

Мы в Ленинграде. Звоним. Дверь открывает тетка отца – Лиза. Смотрит на нас, как на воскресших покойников. Влетают дочери соседки, учительницы Марьи Гавриловны, которые до войны всегда ссорились с мамой. Бросаются ей на шею и громко рыдают.

Я смотрюсь в трюмо. Ну и чучело! Маленький, тонконогий, лопоухий. В драных коротких штанишках и маминой бобриковой жакетке – она сидит на мне, как пальто. Мама спрашивает об отце: «Где Павел?». Отвечают: «Его не взяли в армию из-за плохого зрения. Он на оборонных работах».

Много ли я, семилетний мальчишка, «видел» войн? Карикатуры на японцев – раскосые человечки в фуражках с невероятными плюмажами, забавные сатирические песенки про белофиннов. Теперь – немцы.

Странно! В моем сознании к ним никак не относятся добродушный враль барон Мюнхгаузен, рыцарь в нюрнбергском доспехе в зале Эрмитажа, бородатый человек с прекрасным и добрым лицом, портрет которого мне часто показывал отец, – естествоиспытатель Альфред Брем. Для меня немцы пока ассоциируются с плакатами, расклеенными на ограде церкви напротив нашего дома. Некоторые из них страшные. Боец поднимает на штык отвратительного урода в рогатой каске. По штыку и из пасти чудовища ползет буро-красная кровь. Снаряд с серпом и молотом ударяет в бронированного мохноногого паука, похожего на свастику. Эта живая свастика увенчана оскаленной головой Гитлера.

А вот красивый плакат. На нем силуэты Суворова и Чапаева. На переднем плане боец с винтовкой наперевес: «Бьемся мы здорово,/Бьемся отчаянно –/ Внуки Суворова,/ Дети Чапаева!». Я уже могу прочесть эти слова. Отец рано научил меня читать.

В тот же день был налет. Когда я, скорее удивленный, чем испуганный, выбежал на 1-ю линию Васильевского острова вместе с остальными ребятишками нашего дома, за Невой вставало огромное облако. Белые, багровые, сизые тона дико мешались в нем. Горели Бадаевские склады.

Бомбят и бомбят. Первое время я развлекался тем, что, забравшись между входными дверьми, подражал сигналу сирены. Однажды наш сосед, старый военный врач Норкин, разбуженный воем, стал стучать в наши двери, крича маме: «Нина Анатольевна! Тревога!». Каюсь – выл я.

Потом даже мы, дети, почувствовали, что время игр кончилось. По радио каждый день передавали о неслыханных зверствах оккупантов. Однажды ночью вспыхнуло новое зарево – горели Американские горы и Зоологический сад. Я оплакивал гибель слонихи – любил ее. Другие мои любимцы – обезьянки – спаслись все. Когда взрывом сорвало дверцы клеток, они кинулись в помещение.

Новый плакат, очень страшный. Серо-коричневая горилла тянется к границам Советского Союза через залитую кровью карту Европы. Плакат висел в витрине парфюмерного магазина на Среднем проспекте.

Мама закутывает меня в шерстяной платок поверх пальтишка. Идем на Петроградскую к тете Нине, чтобы договориться о топливе на зиму. Большой проспект. На заборе плакаты. Теперь они неярки и суровы. На грязно-коричневом фоне гора черепов. На ее вершине фигурка с усиками. В правой руке топор. Левая выкинута вперед. «По черепам, наваленным горой,/ Бандит – мясник шагает прямо в бездну./Раздавим гадину волной железной!/ Победный год наш – год сорок второй!».

Не сорок второй, не сорок третий, и даже не сорок четвертый, как мы убедились впоследствии...

Осенью сорок первого я поступил в школу. Грустным был первый школьный день: ни цветов, ни приветствий. Ушиб ногу и не хожу на занятия. Все раны этой осенью заживают плохо. Пузыри, покрывшие мои руки, выделяют бесцветную жидкость.

Сожгли перегородку комнаты. На меня навалили горы шуб – все равно не согрелся. По радио передают концерт. Каждый день повторяют арию: «Как пришла пора холодная,/ Ночь сгубила их морозная,/ Ночь холодная, морозная...»

Умер Вяжвинский. Долго ходил он к нам, поблескивая пенсне на отекшем лице с интеллигентской бородкой. Мама делилась с ним всем, чем могла.

Умер старик Норкин. Незадолго до смерти он пришел к отцу и спросил: «Павел Викторович, вы зоолог. Объясните, что здесь можно есть, а что – выкинуть». На его ладони лежал окровавленный комок – убитая крыса.

Умерла тетя Нина. Всегда веселая и резкая, она любила спорить с отцом о философии. Она держалась стойко. Долгое время отказывалась есть то, что ели мы, – дуранду, столярный клей. Когда решилась, было поздно – слегла. Тетя Нина умерла, когда ее кормили с ложки – с кашей во рту...

Холодный зимний день – окна замерзли. Мама дежурит на станции «Скорой помощи», отец в охране Зоологического института. Вся библиотека отца в моем распоряжении. Отец не жжет книги _ скорее он расстался бы с жизнью. Снимаю с полки одну книгу за другой. Вот «Гаргантюа и Пантагрюэль». Как они ели, эти обжоры! Дичь, котлеты, свиные паштеты... Не могу! Есть хочу! Есть!

На столике, где отец утром делил «сто двадцать пять блокадных грамм», остались крошки. Скатываю их пальцами и отправляю в рот. Теперь очередь за ножом – хлеб липнет к лезвию, оставляя на нем пленку. Сдираю ее ногтями. Позднее этот способ утолять голод с моей легкой руки получил в нашем семейном лексиконе название «хлебные остатки».

Хлеб! До войны около нашей парадной располагалась булочная. Каким восхитительным был запах свежей булки, несшийся оттуда. Теперь хлеб на вес золота.

Помню, как я плакал, когда двое старших ребят отняли у меня мою порцию хлеба по дороге из школьной столовой. У нас в семье было правило: не есть весь паек, а большую часть относить маме. И вот этот драгоценный хлеб у меня отняли. Теперь я понимаю, что ребята были голодные. Чуть не со слезами они просили меня: «Толя, отдай! Потом можешь пожаловаться родителям, что Гена и Ефрейтор (прозвище) отняли у тебя хлеб».

Отец не встает. Постоянные мысли о смерти. Мама устроила его в больницу Академии наук. Кровать отца в палате стоит рядом с кроватью народного артиста Республики Павла Захаровича Андреева. Русский богатырь, незабываемый Демон, Годунов, Шакловитый не пожелал покинуть город. Сейчас две иссохшие тени – Павел Захарович и отец негромко беседуют, вспоминая старый Петербург. Мог ли я тогда знать, что через много лет пути наших семей вновь пересекутся и племянница знаменитого артиста станет моей женой?

Солнечный зимний день. В комнате мерзость запустения. Сижу в кресле. На замерзших окнах мелькают ледяные искры. Голова кружится. Что-то вдавливает меня в кресло. Не могу больше... Вечером, протягивая мне тарелку с чем-то вроде серо-лиловых макарон, мама шепчет: «Ешь, завтра в стационар».

Вот он, стационар для дистрофиков. Опять более сильные ребята. Бьют... А все-таки стало легче. По выходе из больницы мама повела меня в столовую. Нам подали... щи! Пиршество завершили соевые сырники. Совсем хорошо!

Летний вечер. Клубится пыль дороги. Пусть жарко. Пусть хочется есть. Зато мы несем в мешках репу – репу с нашего огорода.

– Мама, я устал!

– Не раскисай, скоро придем.

И снова пыль, и закатное солнце. Зной сжег лицо мамы. До войны оно было белым и румяным. В страшную зиму бледным и отечным. Сейчас оно бронзовое, как у индейца. Таким оно осталось и до сего дня – красивое лицо в рамке седых волос.

Мы с отцом ходим по залам Зоологического музея. Давно я не видел живых зверей – теперь к моим услугам их чучела. Приятно погладить пушистый мех, заглянуть в желтые блестящие глаза. Еще в больнице я заглушал муки голода чтением книг. Это были книги о животных – «Животные – герои» Сетон-Томпсона и «Книга джунглей» Киплинга. Я плакал над горестной судьбой медвежонка Джонни, а пантера Багира, Отец Волк и удав Каа до сих пор остаются для меня образцами благородства и честности...

Что это? В зеркальном стекле огромного шкафа – круглое отверстие. Напротив разбито окно, на полу рассыпаны перья. В чучело хищной птицы попал влетевший в окно осколок снаряда.

Не спится. Мы с отцом укрылись одеялами и шубами. За окном гул обстрела.

– Папа, расскажи что-нибудь.

– Что тебе рассказать? Разве об Атлантиде?

Грохот заглушает слова отца. Звенят вылетевшие стекла. По комнате проносится волна холодного воздуха. Вбегает мама в белом халате под пальто –ее машина была на вызове в соседнем доме: «Живы?». Отец не отвечает, стараясь заткнуть разбитые окна подушками. Вдруг он восклицает: «Этого еще недоставало!». Осколки стекла запорошили банки с грибами.

Атлантида... Страшной зимой сорок второго года отец, лежавший в изнеможении на кровати, позвал меня.

– Толя, я хочу тебе открыть одну тайну. А то умру, и ты не узнаешь.

Он рассказал мне похожую на сказочный сон повесть о чудесной стране, о ее столице, построенной из белого, красного и черного камня, о храме Посейдона, бронзовых колесницах... Это определило впоследствии мой выбор профессии. Желание найти древнейшую на земле цивилизацию привело меня в востоковедение. Только не знаю, удастся ли мне когда-нибудь выполнить завет отца – раскрыть древнюю тайну...

Блокада снята. За стеной слышу голоса брата отца дяди Глеба и соседа – полковника дяди Миши Беленко. Солдаты вернулись домой. Все как будто по-прежнему. Только хлеб уже не отдает свежестью, как до войны. И на кухне нет вкусных запахов.

На улицах людно. Быстро иду по 5-й линии Васильевского острова. А вот и моя блокадная школа. Захожу во двор. Все, как прежде. За красными кирпичными корпусами готический шпиль протестантской кирхи. Василеостровское средневековье...

Что за маленькая фигурка жмется в углу? Да ведь это я, голодный мальчик в рваной шубейке, ждущий маму! Что-то теплое приваливается к ноге. Моя собака глядит мне в лицо большими встревоженными глазами: «Что с тобой?».

Неразорвавшийся снаряд... Он навсегда в моем сердце. Поэт-блокадник Юрий Воронов так сказал о неразорвавшемся снаряде – памяти блокады:

...Он может никогда не разорваться.

О нем на время можно позабыть.

Но он в тебе. И нет для ленинградцев

Саперов, чтоб снаряд тот разрядить.

Нет, не прав тот, кто советует: никогда не возвращайся в прежние места. Пока я жив, я буду приходить сюда. Я не могу уйти от блокады: в моей душе неразорвавшийся снаряд...

– Садись, дед! – модный молодой человек уступает мне место в автобусе.

Сажусь: спасибо, дорогой! Гляжу в окно. Мой город, город блокады, обстрелов, голода, город Пискаревского кладбища. Да, теперь я дед: толстый, седой, сутулый. Война сожрала не только детство, но и юность – на ней тоже лежала зловещая тень. Кто вернет мне ушедшие годы? Впрочем, не надо. Жив блокадник!

Лучшие очерки собраны в книгах «Наследие. Избранное» том I и том II. Они продаются в книжных магазинах Петербурга, в редакции на ул. Марата, 25 и в нашем интернет-магазине.

Еще больше интересных очерков читайте на нашем канале в «Яндекс.Дзен».

Материал опубликован в газете «Санкт-Петербургские ведомости» № 121 (6719) от 15.07.2020 под заголовком «Его Атлантида».


Материалы рубрики

Личный состав армянской армии: голодные, энурезники и дистрофики

Каждый раз, когда думаешь, что хуже нынешней ситуации в армянской армии быть не может, происходит что-то еще более унизительное для нее. То выясняется, что военный преступник, генерал Манвел Григорян годами обворовывал солдат, не брезгуя воровать у них даже тушенку и сгущенку, то вскрываются факты офицерских поборов и солдатского насилия. Короче, все как у Станислава Ежи Леха – «Я думал, что это дно, но снизу постучали».

Вот и сейчас выяснилось, что, пока премьер-министр Никол Пашинян запрещает отправлять солдатам еду и одежду из дома, военное командование урезает продовольственное обеспечение контрактникам, фактически заставляя их голодать и побираться.

Масштабы этого явления настолько большие, что армянские журналисты просто вынуждены были написать об этой вопиющей проблеме. И это объяснимо – сам факт того, что руководство вооруженных сил Армении решило сэкономить на питании военнослужащих-контрактников, показывает, насколько сильно деградировала военная верхушка этой страны, которая думает только о личном обогащении.

После скандальных публикаций о подобных фактах армянские военные не придумали ничего лучшего, как обыграть ситуацию, и в попытке смягчить общественный шок от попытки заставить военнослужащих голодать стали на гора выдавать различные оправдания. Так, они заявили, что что командование получило распоряжение «сверху» не давать еду контрактникам, которые не несут боевую службу, а выполняют техническую работу – находятся в наряде. Им приказали питаться за собственный счет.

Таким образом, армянские горе-генералы поставили контрактников перед непростой дилеммой – или кормить себя, или кормить семью, так как на зарплату 110 тысяч драмов в месяц (чуть больше 200 долларов) особо не разгуляешься. Но и это еще не все – возникает большой вопрос, а где хранить контрактникам эти продукты в летнюю жару? Конечно, в министерстве обороны Армении уже громко заявили, что контрактники получают ежемесячную надбавку в размере 10 тысяч драмов (около 20 долларов) к зарплате на пропитание. Но это заявление просто курам на смех – понятно, что на 20 долларов в месяц военному человеку прокормить себя нереально, и заявление Минобороны РА не более чем отмазка, причем довольно глупо выглядящая со стороны.

Подтверждают это и сами военнослужащие, говорящие, что, во-первых, этих 20 долларов в месяц для нормального питания не хватит, а во-вторых, даже этих скудных дополнительных денег они не получали! Чтобы как-то выкрутится из ситуации, пресс-секретарь министерства обороны Арцрун Ованнисян сказал, что питание находящихся в наряде военнослужащих за счет части было внутренним решением, теперь же эта практика отменяется. Но как и что теперь им есть, и возможна ли нормальная служба, если военнослужащий постоянно думает о том, как себя прокормить – об этом Ованнисян «скромно умолчал»…

Хотя все эти нелепые заявления и отказы в обеспечении едой военнослужащих ложатся в весьма стройную логическую цепочку после того, как слышишь, что минимальный вес призывников в Армении снижен до 43 килограммов.  Более того – на службу в Армении призываются солдаты с недостаточным и лишним весом, проблемами с уровнем гемоглобина и энурезом (!!!). В рамках летнего призыва 2018 года в армию будет призвано от 70 до 100 человек из этой категории.

При этом о том, что минимальный вес призывника в Армении снижен до 43 килограммов, чуть ли не с гордостью сказал начальник мобилизационно-организационного управления Генштаба ВС Камо Кочунц.  То есть, если судить по этим последним нововведениям армянской армии, на поле боя армяне готовы вывести даже перманентно писающих в штаны дистрофиков и голодных солдат. Ситуация с призывом настолько плачевна, что даже 70-100 дистрофиков и энурезников оказывается, делают погоду для военного руководства Армении, и могут спасти армянскую оборону!

Это показывает крах всех усилий армян по созданию армии. Да и была ли профессиональная армия у армян вообще? Какой может быть армия, которой долгие годы управляли головорезы 90-х годов, чьих сил хватало лишь на расправы с мирным азербайджанским населением? Каких солдат воспитают и обучат генералы вроде Манвела Григоряна, главная цель которых – обобрать армию и набить себе карманы за ее счет? Да и других примеров достаточно…

Весь этот показательный бедлам показывает разброд и шатание в умах армянского военного руководства, его пренебрежение армией. А ведь еще Наполеон говорил – «Народ, не желающий кормить свою армию, вскоре будет вынужден кормить чужую». Но армяне вряд ли знакомы с этим изречением великого французского полководца. Да даже если и знакомы, все равно жажда урвать свой кусок армейского пирога у них гораздо сильнее. Так что голодные, дистрофики и регулярно обмачивающие штаны солдаты – это теперь новая реальность так называемой армянской армии.

Т.Т.

Следите за актуальными военными новостями в нашем Telegram-канале

Следите за актуальными военными новостями в нашем

«Возможно все: даже после 77 кг вернуть свои 47». Жену Кокорина назвали дистрофиком - 14 января 2020

Дарья Валитова, жена футболиста «Зенита» Александра Кокорина, опубликовала новый пост в инстаграме, в котором рассказала, как ей удалось вернуться к весу 47 кг после беременности.

«Как-то в сторис я ответила на вопрос, сколько набрала во время беременности (а это 30 кг). И теперь каждый день мне приходят сообщения от девушек: что вы делали, пили, ели и так далее.

Все очень индивидуально! Так как в 20 и 21 год я перенесла 6 операций на почки, то, конечно, во время беременности функционировали они, мягко говоря, так себе. Большей частью веса была жидкость, которая ушла в течение месяца! А все остальное уходило постепенно, в течение года.

Я не могу дать вам каких-то суперсоветов, все очень банально: 1) Кушать понемногу, исключая сладкое и мучное; 2) Не брать няню первый год; 3) По возможности массаж и чуть спорта. 4) И самое важное! Меньше думайте о весе, наслаждайтесь материнством! И все естественным образом уйдет.

Ну а когда сыну исполнился годик, я стала активно заниматься спортом (3-4 раза в неделю), включила в рацион больше белка и аппаратный массаж. Окончательно пришла в форму, которая была до родов, через полтора года!

Чудес не бывает, главное — терпение и труд! И поверьте, все возможно. Даже после 77 кг вернуть свои 47», — написала 29-летняя девушка.

instagram.com/dariavalitova

«47 — это мало, это дистрофик. 60 было бы лучше, на мой взгляд», — ответил Дарье ее подписчик s000_orel.

«Как скажешь», — отреагировала жена Кокорина, не став вступать в спор.

«Это зависит еще и от конституции, — прокомментировала пост Дарьи подписчица shegai_anya. — Я со старшим тоже набрала 30 кг (все наела, отеков не было) — вес ушел сам по себе в течение 6 месяцев. С двойней набрала 18 кг, ни одной растяжки и живота обвисшего и тоже в своем дородовом весе давно».

«Все зависит от образа жизни, силы воли и психологического здоровья», — заключила Дарья.

instagram.com/dariavalitova

Подписывайтесь на канал Sport24 в Яндекс.Дзене

дистрофический — Викисловарь, бесплатный многоязычный словарь

Из Викисловаря — бесплатного многоязычного словаря

Перейти к навигации Перейти к поиску
произношение:
?/I
значения:

относительное прилагательное

(1.1) при дистрофии
вариант:
(1.1)

case singular plural
mos / mzw mrz ż n mos nmos
denominator dystrophic dystrophic dystrophic dystrophic dystrophic
complement dystrophic dystrophic dystrophic dystrophic
dystrophic 48 dystrophic
accusative dystrophic dystrophic дистрофический дистрофический дистрофический дистрофический
инструментальный дистрофический dystrophic dystrophic dystrophic
locus dystrophic dystrophic dystrophic dystrophic
vocative dystrophic dystrophic dystrophic 46 dystrophic 906
examples:
(1.1) В книгу также включены главы, посвященные лугам, рекам, каналам и озерам, среди которых особое место занимают сухарные, то есть бессточные дистрофические озера [1] .
Синтаксис:
словосочетания:
синонимы:
антонимы:
гиперонимы:
Гипонимы:
холонимы:
меронимы:
родственные слова:
н.дистрофия
фразеологизмов:
этимология:
комментарии:
переводов:
источники:
.90 000 Дистрофия - предпосылки и симптомы, виды, лечение 90 001

Дистрофия — генетическое заболевание, имеющее дегенеративный характер и поражающее мышцы. В зависимости от локализации патологических изменений различают разные виды этого заболевания. Каковы симптомы и как лечить это заболевание?

Посмотреть фильм: "#dziejesienazywo: Почему стоит делать скрининг?"

1.Дистрофия - Земля

Мышечные дистрофии представляют собой группу заболеваний, поражающих главным образом поперечнополосатые мышцы. Патологические изменения в мышцах заключаются в исчезновении или нарушении строения белков дистрофина и лоссофинов , ответственных за прикрепление миофибрилл к сарколемме. Это приводит к исчезновению поперечной исчерченности мышц с одновременным увеличением количества жировой и соединительной ткани. В результате этих изменений чаще всего возникает двусторонняя атрофия мышц при отсутствии нарушений чувствительности.Также может наблюдаться полное истощение или атрофия мышц.

Dystrofia powoduje zmniejszenie masy mięśniowej Дистрофия уменьшает мышечную массу

2. Дистрофия - Симптомы

Симптомы дистрофии зависят от вида дистрофии. Однако наиболее распространенными симптомами являются:

Tężyczka mięśniowa: przyczyny i objawy

Мышечная тетания: причины и симптомы [7 фото]

Тетания — заболевание с самыми разнообразными симптомами.Болезнь проявилась

посмотреть галерею

3. Дистрофия - виды

В зависимости от скорости развития и возраста, в котором появляется дистрофия, различают несколько ее видов.

  • Дистрофия Дюшенна - встречается преимущественно у мальчиков. Симптомы возникают быстро, уже в возрасте от двух до шести лет. Больные обычно умирают до 30 лет.Характерны симптом Дюшенна, утиная походка и симптом Гауэрса.
  • Мышечная дистрофия Беккера – возникает в возрастном диапазоне 5-25 лет. Это менее тяжелое заболевание, чем дистрофия Дюшенна. Для него характерна прежде всего атрофия тазовых и грудных мышц.
  • Кольцевидная форма – появляется в возрасте от 20 до 30 лет. Риск развития заболевания у мальчиков одинаков, как и у девочек. Поражает мышцы плечевого пояса и таза.Также может наблюдаться ухудшение поясничного и крестцового лордоза. Иногда появляются кардиомиопатии. Пациенты могут достичь нормальной продолжительности жизни при соответствующем лечении.
  • Лицево-лопаточно-плечевая форма - чаще всего появляется в возрасте до 20 лет. Поражает как девочек, так и мальчиков. Как следует из названия, это заболевание поражает мышцы лица и плечевого пояса. Проявляется гипертрофией губ, проблемами с закрытием век, а также опущением плеч и трудностями при поднятии рук.
  • Мышечная дистрофия Фукуямы – это разновидность врожденной дистрофии, поражающая в основном население Японии.

4. Дистрофия - лечение

В настоящее время полностью вылечить мышечную дистрофию невозможно. Используемые методы направлены на улучшение качества жизни пациентов и ее продление. В первую очередь применяется стероидная терапия, имеющая множество побочных эффектов. Это поддерживается физиотерапией, благодаря которой пациенты могут дольше оставаться в хорошей физической форме.Также проводятся многочисленные исследования синтеза белков, дефекты которых вызывают дистрофию, и тестируются стволовые клетки.

Вам нужна консультация врача, электронная выдача или электронный рецепт? Зайдите в abcZdrowie Найдите Доктора и сразу организуйте стационарный визит со специалистами со всей Польши или телепортацию.

.

Мышечная дистрофия - виды, лечение 9000 1

Мышечная дистрофия прежде всего характеризуется выраженной мышечной слабостью. Что такое дистрофия? В первую очередь это заболевание вызывает дегенерацию мышц, в некоторых случаях даже атрофию пораженных мышц.

Мышечная дистрофия - виды

Различают несколько видов дистрофии, делящихся на возрастные, пораженные и по степени тяжести.Например, дистрофия Беккера, появляющаяся в возрасте от 5 до 25 лет, вызывает деградацию мышц медленнее, чем другие дистрофии. В начальной фазе наблюдается ослабление мышц таза, а затем мышц груди. Другая дистрофия — это дистрофия Дюшенна, сокращенно МДД. Заболевание характеризуется тем, что поражает преимущественно мальчиков и проявляется в очень раннем возрасте, в возрасте от 2 до 6 лет. Каковы симптомы МДД? К первым возникающим проблемам относятся проблемы с бегом и даже ходьбой.При этом заболевании туловище значительно наклонено в сторону опорной ноги, так называемый симптом Дюшенна. Появляется утиная походка. На заключительном этапе плечевые мышцы деградируют.

Лицево-лопаточно-плечевая мышечная дистрофия. Этот тип заболевания становится активным в возрасте до 20 лет, и симптомы проявляются у представителей обоих полов. Мышечная слабость возникает вокруг лица и плечевого пояса. По статистике болезнь прогрессирует медленно. К другим симптомам этого вида дистрофии относятся: гипертрофированные губы, опущенные плечи, значительное ослабление мимических мышц, мышечные боли.

Steiner Litter — дистрофия, возникающая в пожилом возрасте, чаще всего в возрасте от 25 до 30 лет. Какие симптомы можно выделить при этом заболевании? Опущение век и даже катаракта, слабость в мышцах рук и ног. Специфическим признаком миотонии Штейнера является значительная задержка мышечного расслабления после сокращения. В медицине также выделяют дистальную дистрофию. Это наиболее редко диагностируемый вид дистрофии. Для этого заболевания характерна слабость и даже поражение мышц стоп, голеней, кистей и рук.Заболевание может развиваться с детства до зрелого возраста.

Мышечная дистрофия - лечение

К сожалению, мышечная дистрофия – это заболевание, которое невозможно вылечить полностью. При дистрофии этиотропной терапии нет, терапия заключается во введении симптоматического лечения. В первую очередь вводятся лекарства для облегчения состояния больного и облегчения его повседневного функционирования. Лекарства, которые вводят, представляют собой стероиды для замедления болезни.К сожалению, как и при любом лечении лекарствами, могут быть побочные эффекты, например, нарушения кроветворения, в некоторых случаях может активироваться остеопороз. Безусловно, фармакологическое лечение должно сочетаться с правильно подобранной реабилитацией.

Любую форму дистрофии необходимо лечить сбалансированным питанием. В питании больного должны преобладать преимущественно блюда с большим количеством растительного и животного белка.Необходимо исключить сахаросодержащие продукты, нельзя есть мучные изделия.

Контент от medonet.pl предназначен для улучшения, а не замены контакта между Пользователем веб-сайта и его врачом. Сайт предназначен только для информационных и образовательных целей. Прежде чем следовать специальным знаниям, в частности медицинским советам, содержащимся на нашем Веб-сайте, вы должны проконсультироваться с врачом.Администратор не несет никаких последствий, вытекающих из использования информации, содержащейся на Сайте.

  • Наследственная дистрофия сетчатки — болезнь, лишающая зрения даже самых маленьких [ВИДЕО]

    Наследственные дистрофии сетчатки — редкие офтальмологические заболевания, имеющие генетическую основу.При ИРД происходит прогрессирующая дегенерация фоторецепторов...

  • Наследственная дистрофия сетчатки — болезнь, которая отвлекает внимание самых маленьких

    Наследственная дистрофия сетчатки является ведущей причиной наследственной слепоты в западном мире и второй ведущей причиной снижения остроты зрения у детей....

  • Жировая половая дистрофия

    Жирово-половая дистрофия — редкое эндокринное заболевание, характеризующееся значительным ожирением и внешним недоразвитием...

  • Новый механизм, лежащий в основе мышечной дистрофии

    Нарушения аутофагии — деградации поврежденных клеточных органелл — связаны с мышечной дистрофией или истощением мышц, говорят исследователи из Италии...

  • Маскировка мутации может помочь при мышечной дистрофии

    Соответствующий фрагмент нуклеиновой кислоты для маскировки генетических мутаций может помочь мальчикам с мышечной дистрофией Дюшенна, сообщает New Scientist.

  • Внутриутробная дистрофия плода

    Внутриутробная дистрофия плода – это нарушение внутриутробного развития, при котором новорожденный слишком мал для срока беременности.На ...

    Чеслав Шмигель
  • Для нас позиция Высшего медицинского совета – это приговор.Сначала инвалидное кресло, потом респиратор

    - С Antek улучшение было видно невооруженным глазом. До того, как нашему сыну ввели стволовые клетки, у него были проблемы с употреблением гвоздики. Но уже на третий день после...

  • Артрогрипоз - симптомы, причины, диагностика, лечение

    Артрогрипоз представляет собой группу симптомов, характеризующихся контрактурой суставов.Недуг может сопровождать различные заболевания. Артрогрипоз также известен как врожденный ... 9000 3

  • Сильный мужчина с истощением мышц.Поможем Милошу

    Вся жизнь Милоша — борьба. За каждый вздох, за малейшее движение, за каждый следующий день. Смерть смотрела ему в глаза почти тридцать лет. Теперь у него есть шанс...

    Зузанна Опольска | Онет.
.90 000 Болезнь Дюшенна – редкая и незамеченная

7 сентября отмечается Всемирный день распространения информации о болезни Дюшенна. Ежегодный сентябрьский праздник дает возможность пациентам с мышечной дистрофией Дюшенна (МДД) и их семьям привлечь внимание общественности к своим проблемам и потребностям.

Болезнь Дюшенна, возможности современной медицины и их доступность, а также комплексная помощь пациенту с МДД также будут обсуждаться на заседании Парламентской группы поПрава пациентов», которая состоится 10 сентября. Парламентарии рассмотрят проблемы пациентов и их семей и вместе будут искать оптимальные решения, чтобы оказать им действенную помощь.

Привлечь внимание общественности к DMD
«Поскольку мышечная дистрофия Дюшенна — редкое заболевание, мы видим большую потребность в социальном просвещении по этому поводу. Именно поэтому в очередной раз, по случаю Всемирного дня мышечной дистрофии Дюшенна, мы стараемся всеми возможными способами привлечь внимание к МДД и направить взоры общества на проблемы мальчиков и их семей: необходимость удовлетворения основных потребности больных людей, позволяя им вести достойную жизнь.Отсюда идея организации концерта или освещения зданий в разных местах Польши. Мальчикам необходимо участвовать в жизни окружающего мира, иметь свое место в группе сверстников, вести относительно нормальную жизнь. Этот день также является возможностью поблагодарить врачей нескольких специальностей и медицинских работников, которые заботятся о наших детях и, помимо знаний и компетентности, проявляют большую эмпатию и поддержку, - говорит Агнешка Волкова, президент Фонда родительского проекта мышечной дистрофии. .

Заболевание вначале протекает бессимптомно
Мышечная дистрофия Дюшенна — редкое генетическое заболевание, вызывающее прогрессирующее и необратимое истощение мышц. Это одно из наиболее распространенных и быстро прогрессирующих нервно-мышечных заболеваний. Поражает мальчиков, встречается примерно один раз на 3500-6000 рождений.

Диагностика очень важна при МДД, которая настолько сложна, что болезнь вначале не дает никаких симптомов и кажется, что мальчики родились здоровыми ─ первые симптомы появляются в возрасте 3-4 лет.и 5 лет. Свидетельством развивающейся мышечной дистрофии могут быть: слабость мышц нижних конечностей, трудности при вставании и подъеме по лестнице, гипертрофия икр, контрактура ахиллова сухожилия или ходьба с раскачиванием бедер.

В результате данного заболевания происходит последующее поражение систем и органов, больные нуждаются в одновременной, скоординированной помощи нескольких врачей различных специальностей, в т.ч. педиатром, неврологом, кардиологом, ортопедом, диетологом, гастроэнтерологом, пульмонологом, психологом или логопедом, а также ежедневную реабилитационную и фармакологическую поддержку, чтобы пациент как можно дольше оставался в форме и предотвращал социальную изоляцию пациента.При МДД инвалидность быстро прогрессирует, сменяющие друг друга группы мышц необратимо теряют свою физическую форму, становится необходимым круглосуточный уход, пока, наконец, пациенты не становятся полностью зависимыми от своих близких во всех аспектах жизни (включая необходимую респираторную поддержку). Больные обычно умирают в возрасте до 30 лет.

Не существует лекарства, полностью излечивающего МДД
Медицинское сообщество, пациенты и их родственники в течение многих лет указывали, что среди самых насущных потребностей, удовлетворение которых дало бы пациентам шанс на достойную жизнь, есть доступ к необходимым современным методам лечения, продлевающим период физической подготовки и улучшающим здоровье. качество жизни пациентов, используемых за границей, а в Польше до сих пор не возмещены.

Два препарата используются во всем мире для лечения МДД путем замедления прогрессирования заболевания – стероиды. Один из них имеет побочные эффекты в виде остеопороза и увеличения веса у пациентов, что является проблемой для них самих и для семей, которые ежедневно помогают пациентам с основными видами деятельности. Второй современный стероид (дефлазакорд) гораздо менее обременителен для молодого организма и лучше переносится больными, но в Польше он недоступен. Больные семьи привозят его из-за границы самостоятельно.Также существует необходимость возмещения расходов на препараты (из группы бета-адреноблокаторов и АПФ-I), предупреждающие развитие кардиомиопатии, поскольку сердце, как мышца, также повреждается на ранних стадиях этого заболевания.

Препарата, полностью излечивающего мышечную дистрофию Дюшенна, не существует. Тем не менее, препарат уже доступен, который составляет около 10 процентов. больных мальчиков дают возможность продлить период самостоятельности больных, значительно улучшить их состояние функционирования и самочувствия. Каждый день независимости и поддержания физической формы как можно дольше имеет решающее значение для пациентов.Такие возможности предлагает препарат аталурен, который в настоящее время находится в процессе возмещения расходов и на который возлагают большие надежды пациенты с МДД и их родственники. Препарат доступен во всей Центральной и Восточной Европе, кроме Польши.

По случаю Всемирного дня распространения информации о мышечной дистрофии Дюшенна музыкант, вокалист, композитор Барановский дал специальный концерт, посвященный пациентам, страдающим этим заболеванием, их семьям и врачам, которые ежедневно занимаются пациентами с МДД. Концерт будет доступен 7 сентября в профиле Parent Project Muscular Dystrophy Foundation: www.facebook.com/fundacja.ppmd.

Мы рекомендуем вам поставить лайк профилю Health Manager на Facebook: www.facebook.com/MenedzerZdrowia и подписаться на аккаунты в Twitter и LinkedIn: www.twitter.com/MenedzerZdrowia и www.linkedin.com /MenedzerZdrowia .

.

дистрофических волос - чего бояться? - Блог

Волосы – это лакмусовая бумажка, показывающая состояние нашего организма. Мы давно знаем, что проблемы с волосами и неровности, которые происходят внутри нас, видны. Результатом таких нарушений являются дистрофические и диспластические волосы. Прядь, напоминающая спиральную проволоку, является одним из отличительных признаков дистрофических волос. Узнайте больше об этом типе волос в остальной части текста.

А в нашем магазине...

Дистрофия волос - что это такое?

У большинства из нас дистрофические волосы. Это явление касается не всех волос, а только некоторых прядей волос. Откуда это взялось? Иногда случается, что корень волоса может деформироваться. В результате может нарушиться рост волос. Тогда мы увидим, что некоторые наши волосы «отличаются» от остальных. Волосы становятся более вьющимися, чем остальные, закрученные. Дистрофические волосы также сложно поддаются укладке, можно сказать, они «не слушаются нас».Они темнее, грубее и выделяются. Кроме того, они выглядят как тонкая закрученная линия. Дистрофические волосы имеют многочисленные изменения по всей длине пряди и перетяжки.

Дистрофия волос обусловлена ​​не только деформацией корня волоса, но и отсутствием волосяного матрикса. Это волосы, которые очень легко повредить и даже вырвать. Волосы при дистрофии ослаблены и имеют ряд перетяжек. Отсюда и его частая потеря.

Причины дистрофии волос

* Дистрофия - по энциклопедии - нарушение развития.Они могли возникнуть в результате недостатка или неправильного питания как тканей, так и органов.

К сожалению, окончательная причина такого типа деформации волос и луковиц до сих пор неизвестна. Говорят, что дистрофия волос может быть вызвана генетическими факторами или гормональными сбоями. Если вы заметили волосы или пучок волос, которые выглядят иначе, чем остальные, и вы не знаете, в чем может быть причина, проведите пакет исследований. Выполнение полной морфологии с гормонами поможет определить, связано ли развитие дистрофических волос с изменениями в организме. Проблемы с щитовидной железой , такие как гипотиреоз или гипертиреоз и болезнь Хашимото, также могут вызывать дистрофию волос.

Немногие источники предоставляют информацию о влиянии препаратов и, в частности, метотрексата на волосяную луковицу. Использование этого средства для лечения онкологии, а также аутоиммунной и ревматологии может ослабить матрицу волоса, а значит и саму луковицу. То же, что рентген.Средства, используемые для лечения подагры, также могут влиять на образование дистрофических волос. К сожалению, как мы упоминали ранее, мало источников описывают это явление, а причины дистрофических и диспластических волос до сих пор четко не описаны.

Источник: wizaz.pl

Другой причиной, которая может вызвать нарушение роста волос – дистрофию – может быть дефицит витаминов . Но поможет ли изменение вашего питания? Это, безусловно, укрепит ваши волосы и напитает их, но не вылечит.

Что такое диспластические волосы?

Волосы с дисплазией часто путают с волосами с дистрофией. Это связано с тем, что визуальные различия между ними незначительны. Однако многое происходит внутри матрицы волос, и эта разница видна там. Волосы с дисплазией имеют часть как корневой оболочки, так и матрицы волос. Диспластические волосы характеризуются более узким корнем волоса по сравнению со всей его длиной. Также можно заметить значительные перетяжки и изломы прядей.

Роль трихолога в борьбе с дистрофией волос

Трихолог – врач-специалист, занимающийся диагностикой кожи головы и волос. Его задачей является выявление заболеваний и применение соответствующего лечения как к волосам, так и к коже головы. Дистрофия волос также требует обращения к трихологу, если их количество превышает 3% волос на всей голове. Поскольку конечная причина дистрофии волос до конца не известна, ее трудно определить и провести конкретное лечение.Известно, что эти волосы нуждаются, прежде всего, в сильной регенерации и питании. Трихолог может подготовить для нас лечебный пакет для регенерации и улучшения визуального состояния волос. Лечение также направлено на замедление образования дистрофических волос.

Лечение дистрофических волос

Как упоминалось ранее, у всех нас могут быть дистрофические волосы. Это не проблема, если они однорядные. Чрезмерное выпадение волос может быть вызвано наличием дистрофических волос, так как они выпадают из-за их повреждения.Для того, чтобы этого не допустить, стоит сделать комплекс тестов, но можно и воспользоваться косметикой, которая предназначена для укрепления волос. Натуральные продукты бренда Rahua не только укрепляют волосы, но и регенерируют их, питают и придают им упругость. Кондиционер для волос Rahua Classic, благодаря содержанию масла рахуа, лебеды, масла ши и кокосового масла, значительно влияет на внешний вид и состояние волос. Однако, если ваши волосы часто окрашиваются, стоит обратиться к продукту Oway Hmilk No Stress.Это молочко содержит, среди прочего, экстракт гибискуса, масло периллы, протеины хлопка или финиковое масло, которые восстанавливают волосы и защищают их от повреждений. Особенно рекомендуется для окрашенных волос. Еще один продукт Oway, на который стоит обратить внимание в случае укрепления дистрофических волос, — маска-реконструктор. Oway Rebuilding — маска для поврежденных волос, которая регенерирует поврежденные и проблемные пряди.

Помните, что в случае с дистрофическими или диспластическими волосами следует также позаботиться о правильном функционировании всего организма и позаботиться о коже головы, что очень важно для правильного роста волос.Для этой цели можно использовать множество косметических средств, предназначенных для поддержания здоровья кожи головы, которые можно найти здесь -> Косметика для здоровья кожи головы.

Влияние питания на дистрофические и диспластические волосы

Одной из причин дистрофических и диспластических волос могут быть проблемы с питанием и его дефицит в нашем организме. О важности употребления правильных продуктов и о том, как это влияет на состояние наших волос, мы уже писали в статье «Влияние диеты на волосы», к которой мы вас призываем. Дистрофические волосы также могут быть причиной дефицита меди в пище. Этот ингредиент содержится в таких продуктах, как: семечки, орехи, зеленые листовые овощи, пекарские дрожжи, овсянка, телячья печень, какао, тыквенные семечки и грибы. Избыток цинка также способствует уменьшению количества меди в организме. Следовательно, важно сбалансированное питание, которое обеспечит организм всеми необходимыми питательными веществами в нужном количестве для здоровья и хорошего состояния волос.Вы также можете ввести добавки, если в организме есть значительный дефицит витаминов или минералов.

Дистрофические или диспластические волосы – нормальное явление на голове человека. Это может произойти из-за многих факторов и не должно нас беспокоить. Проблема начинается, когда количество дистрофичных волос превышает 3% от всех прядей на голове. Вы заметили дистрофические волосы?

.90 000 стволовых клеток надеются на самых тяжелобольных

Дата обновления: 14 июля 2020 г.

Мы все заботимся о новых лекарствах, поэтому идея TREAT-NMD говорит невролог Анна Лусаковска

До сих пор не известно причинно-следственной терапии дистрофии, но надлежащие стандарты поведения позволяют облегчить симптомы и замедлить прогрессирование болезнь.

Основным элементом ухода за больным с мышечной дистрофией является двигательная реабилитация.Мы знаем, с какими трудностями сталкивается больной и его семья при организации ежедневных занятий под наблюдением специалиста, но к этому нужно стремиться и стараться использовать все возможности, ведь эффекты действительно видны - состояние больных и их улучшается эффективность дыхания. Частота инфекций или связанных с ними осложнений также снижается, и пациенты дольше остаются независимыми и мобильными.

Сейчас значительно выжили больные с тяжелыми формами дистрофии, в том числе благодаря использованию дыхательных аппаратов.Больной и его семья также нуждаются в психологической поддержке, чтобы наилучшим образом справиться с болезнью.

Генная терапия для лечения дистрофии – мечта?

Пациенты, их семьи и медицинское сообщество с нетерпением ждут эффективной терапии. Несмотря на открытие многих генов, мутации которых (аномальные изменения генов) вызывают дистрофии, и знание их продуктов (белков и их функций), генная терапия все еще кажется отдаленным будущим. В основном это связано с техническими трудностями введения правильного гена в клетки и обеспечения того, чтобы эти гены выполняли там свои функции.

Пропуск экзона с надеждой в борьбе с тяжелейшим видом дистрофии

Надежду пробуждают стволовые клетки, т.е. клетки, из которых потенциально может возникнуть каждая клетка тела. В последнее время достигнуты большие успехи в открытии молекулярных механизмов, которые можно применять при лечении мышечной дистрофии.

Таким инновационным методом является т.н. метод «пропуска экзона» с использованием антисмысловых олигонуклеотидов (АОН), не основанный на модификации самого гена, а вмешивающийся в дальнейшие этапы процессинга этого гена и приводящий к получению репарируемого белок.
Этот метод может быть использован для лечения самой тяжелой и часто встречающейся дистрофии – дистрофии Дюшенна. Это заболевание поражает мальчиков, потому что они наследуются по гендерно-рецессивному типу, женщины являются носителями, но не заболевают. В настоящее время проводятся клинические испытания этого метода лечения. Это международные многоцентровые исследования, в одном из которых участвуют польские пациенты. Если эффективность этого лечения подтвердится, это станет большим достижением и надеждой для многих пациентов.

Аталурен и экономическая эффективность исследований дистрофии

Также проводятся клинические испытания Аталурена (PTC) — небольшой частицы, которая блокирует бессмысленные мутации и восстанавливает способность считывать полную генетическую информацию и, таким образом, образование белков. Эти новейшие методы лечения могут быть применены только к данной мутации, поэтому необходимо разработать генетическую диагностику, позволяющую точно определить молекулярный дефект у данного пациента.

Заболевания мышц, включая мышечные дистрофии, известны какредкие заболевания, их частота в среднем не превышает 10 на 100 000 населения. Население. Что это значит? К сожалению, ничего хорошего. Фармацевтическая промышленность неохотно выделяет ресурсы на разработку новых лекарств для небольшой группы пациентов.

Европейская инициатива как средство получения средств

Идея TREAT-NMD родилась в 2007 году и сразу же получила поддержку и понимание медицинского сообщества по всей Европе

Одной из целей TREAT-NMD было создание глобального регистра пациентов с нервно-мышечными заболеваниями для выявить как можно больше пациентов.Такой список конкретных людей является стимулом для биофармацевтических компаний, которые облегчили мне доступ к пациентам. Польша присоединилась к этому реестру, который был создан на кафедре неврологии Варшавского медицинского университета.

Польский регистр пациентов с нервно-мышечными заболеваниями в настоящее время включает пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна и Беккера, спинальной мышечной атрофией и миотонической дистрофией. По возможности мы расширим реестр на другие заболевания.Проблемой в Польше является доступность генетических тестов, которые в конечном итоге подтверждают данное заболевание.

Дополнительную информацию о реестре можно найти на http://neurologia1.wum.edu.pl/node/111. Важным преимуществом Реестра является возможность быстро набирать пациентов для участия в клинических испытаниях и позволять польским пациентам участвовать в исследованиях, которые проводятся по всему миру.


Мышечная дистрофия или, скорее, мышечная дистрофия — это термин, который охватывает широкий спектр состояний, но все они имеют наследственную (генетическую природу) и прогрессирующую мышечную слабость и истощение.Мышечные дистрофии различаются по типу наследования (наследование может быть аутосомно-доминантным, аутосомно-рецессивным или сцепленным с полом рецессивным), а также по тяжести течения, т. е. по возрасту появления симптомов и скорости прогрессирования заболевания.

У некоторых пациентов заболевание начинается в детстве и быстро прогрессирует до состояния, при котором пациент не может самостоятельно ходить и может даже испытывать трудности с дыханием, что приводит к сокращению времени выживания.В других случаях начало заболевания приходится на взрослый возраст, болезнь прогрессирует медленно, и больной может вести нормальный образ жизни в течение длительного времени.

Эк

Доктор медицинских наук Анна Лусаковска
Отделение и клиника неврологии Варшавского медицинского университета
ИП ЦСК ул Банача 1а

Была ли эта статья полезной для вас?

Да :-) Нет :-(

Спасибо, что дочитали нашу статью до конца.
Если вы хотите быть в курсе информации по
о здоровье и здоровом образе жизни,
приглашаем вас снова посетить наш портал!

.

Как проходит реабилитация при мышечной дистрофии?

Восстановление при мышечной дистрофии. Как проходит реабилитация?

Проблемы с движением, мышечная слабость, дисбаланс, разболтанность в суставах и деформации позвоночника являются симптомами генетического заболевания мышечной дистрофии. Мышечная атрофия происходит постепенно, заболевание поражает все большую мышечную массу и, следовательно, поражает всю мышечную систему. Заболевание с неврологической подоплекой классифицируется как хроническое заболевание и развивается преимущественно у детей и подростков.Мышечная дистрофия вызывается мутацией в гене DMD, который отвечает за правильную структуру белка в мышечных клетках, называемого дистрофином. Дефектный ген характеризуется дефицитом или полным отсутствием дистрофина. В связи с прогрессирующим характером и медленными темпами негативных изменений большое значение имеет как можно более ранняя диагностика и начало лечения.

Мышечная дистрофия - лечение

Атрофия мышц – необратимый и неизлечимый процесс, лечение которого основано на реабилитации и лечебной физкультуре.Цель – остановить патогенный процесс и облегчить симптомы. В тяжелых случаях мышечной дистрофии вводят медикаментозное лечение и консультацию диетолога. Реабилитация зависит от тяжести заболевания и состояния больного. Чрезвычайно важно отношение больного – осознание того, что лечение требует самодисциплины и регулярности, означает, что многие люди нуждаются в поддержке со стороны своих близких. Следует убедить больного, что только так можно успешно справиться с состоянием мышечной дистрофии.

Во время терапии выполняется следующее:

  • пассивные упражнения (выполняется терапевтом), позволяющие сохранить подвижность суставов и предотвращающие контрактуры и улучшающие кровообращение,
  • активные упражнения, например, корректирующая гимнастика или занятия в бассейне,
  • растяжка мышц,
  • дыхательные упражнения,
  • физиотерапевтических процедур (массаж, ультразвук, электростимуляция).

При мышечной дистрофии реабилитационное лечение должно проводиться в тесном сотрудничестве со специалистами в области неврологии, ортопедии, ревматологии, гастрологии, психологии и многих других, необходимых на более позднем этапе выздоровления.

Общие темы .

Смотрите также